PROYECTO #EUROCONDOR PARA LA RETINOPATÍA DIABÉTICA: EL HOSPITAL VALL D´HEBRON DE NUEVO PIONERO EN OFTALMOLOGÍA

Expertos del Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR) lideran el proyecto clínico europeo EUROCONDOR, que comienza esta semana y pretende evaluar un tratamiento nuevo y pionero para la retinopatía diabética.

Este ensayo, promovido por el Consorcio Europeo para el Tratamiento Precoz de la Retinopatía Diabética, determinará la efectividad terapéutica de un colirio para las etapas iniciales de esta enfermedad, una de las principales causas de ceguera en los países desarrollados.

El ensayo determinará la efectividad terapéutica de un colirio para las etapas iniciales de esta enfermedad
Oftalmólogos, endocrinólogos e investigadores básicos de 11 centros clínicos europeos y una empresa de biotecnología catalana (BCN Peptides) se encargarán de evaluar la seguridad del colirio, lo que puede abrir una nueva estrategia para combatir las fases iniciales de esta complicación de la diabetes.

Este ensayo se basa en dos fármacos neuroprotectores: la somatostatina (una hormona peptídica presentada en una nueva formulación, colirio) y la brimonidina (un compuesto que se utiliza actualmente para tratar el glaucoma).

Desde los primeros trabajos con somatostatina ha habido una evidencia creciente que sugiere que la neurodegeneración retiniana desempeña un papel importante en la aparición de la retinopatía diabética. De hecho, el estudio pretende demostrar que, antes de ser una patología de los pequeños vasos de la retina, es una enfermedad neurodegenerativa.

Para ello, los investigadores realizaran este ensayo clínico en las fases II y III para evaluar si las estrategias terapéuticas basadas en la neuroprotección son eficaces no solo para prevenir la neurodegeneración de la retina, sino también para prevenir el desarrollo y la progresión de las primeras etapas de la retinopatía diabética y frenar su evolución.

Los peligros de la diabetes

La retinopatía diabética (RD) es una enfermedad ocular que puede aparecer en personas que sufren diabetes, principalmente en aquellas que no tienen un buen control de su enfermedad. De forma global, aproximadamente un 30% de la población diabética sufre esta enfermedad. En la RD se suceden cambios en los vasos sanguíneos diminutos que nutren la retina, en la parte posterior del ojo, que a largo plazo pueden llevar a una pérdida severa de la visión o incluso a la ceguera.

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A group of leading European ophthalmologists, endocrinologists and researchers have gathered together under EUROCONDOR, the European Consortium for the early treatment of diabetic retinopathy, with the aim of implementing the first clinical trial using eye drops for the treatment of the earliest stages of the condition.

Diabetic retinopathy (DR) –the general term for microvascular complications of the eye caused by diabetes- is the leading cause of blindness among working-age individuals in developed countries.

DR has been classically considered to be a microcirculatory disease of the retina. However, there is growing evidence to suggest that retinal neurodegeneration is an early event in the pathogenesis of DR. For this reason, it is reasonable to hypothesise that therapeutic strategies based on neuroprotection will be effective not only in preventing or arresting retinal neurodegeneration but also in preventing the development and progression of the early stages of the disease.
Current treatments of DR such as laser photocoagulation or intravitreal injections of corticosteroids are only indicated in advanced stages of the disease and are invasive, costly and associated with significant side-effects. As the number of people with diabetes rises throughout Europe, so does the number of patients at risk of developing DR. It is therefore essential to find new non-invasive treatments for the early stages of the disease.

By developing a new treatment, EUROCONDOR aims to improve the lives of people living with diabetes and to have a positive impact on the health of European citizens.
The main objectives of the project are:

Primary objective:
To assess whether the selected neuroprotective drugs (somatostatin and brimonidine) administered topically as eye drops are able to prevent or arrest neurodegeneration, as well as the development and progression of the early stages of DR.

Secondary objectives:
To determine the prevalence of functional abnormalities related to neurodegeneration in those patients without or with minimal microvascular damage under ophthalmoscopic examination.
To compare the effectiveness of the selected drugs.
To evaluate the local and systemic adverse effects of the selected drugs.
To identify those patients most prone to progressive worsening (characterization of phenotypes and circulating biomarkers).
To determine the molecular mechanisms by which the selected drugs exert their beneficial effects.

To ensure its successful completion, EUROCONDOR has been divided into 6 work packages, each dealing with specific tasks.

MÁS INFORMACIÓN

http://eurocondor.eu

Fuente. Agencia SINC y Eurocondor Website

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