PROBABLE APROBACIÓN EN 2017 DE LA FDA PARA TERAPIA GÉNICA DE SPK-RPE65

LA PRIMERA TERAPIA GÉNICA PARA ENFERMEDADES CONGÉNITAS EN LOS ESTADOS UNIDOS POR SPARK THERAPEUTICS.

LA TERAPIA GÉNICA CONOCIDA COMO SPK-RPE65 ESTARÁ DIRIGIDA A LA PÉRDIDA DE VISIÓN DE LAS PERSONAS CON ENFERMEDADES CONGÉNITAS LLAMADAS DISTROFIAS DE RETINA.

EL PLAN DE SPARK PRETENDE SER APROBADO POR LA FDA SERÍA LA AMERICANA YA QUE STRIMVELIS Y GLYBERA HAN SIDO APROBADAS YA EN EUROPA. EXISTEN MUCHOS FALLOS AÚN ES ESTE ENSAYO CLÍNICO Y AUNQUE SABEMOS QUE LA CIENCIA DEBERÍA IR POR ESE CAMINO, FALTA MUCHO.

EL PRIMER TEST REALIZADO POR SPARK DATA DE 2007 Y DESDE ENTONCES HA REALIZADO VARIOS AVANCES EN TERAPIA GÉNICA.

FUENTE: EMILY MULLIN PERIODISTA DEDICADA A LA BIOMEDICINA. OCT. 18, 2016

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2 comentarios en “PROBABLE APROBACIÓN EN 2017 DE LA FDA PARA TERAPIA GÉNICA DE SPK-RPE65

  1. Hola, en argentina se está extrayendo sangre por ahora a 200 personas con Retinosis Pigmentria y Enfermedad de Leber, para esta terapia génica ahora en el 2016. Qué resultados hubo con la terapia en el 2007?

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