¿Sabes qué es la enfermedad de Coats?
Es idiopática, progresiva y no hereditaria, con predilección por varones. Es unilateral y provoca telangiectasias y aneurismas de vasos retinianos, asociados con exudación subrretinal masiva. La mayoría de los casos ocurren entre los 6 y 10 años. Se puede presentar como una leucocoria o estrabismo monocular.
En etapas terminales puede desarrollar glaucoma neovascular.