INMACULADA GALVÁN DIRIGE EL PROGRAMA MADRID CONTIGO Y MARTA LANDÍN, PERIODISTA COMPROMETIDA CON LA DISCAPACIDAD, CUENTAN LA HISTORIA DE LUCÍA, AFECTADA DE LA AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER.
Leer Más "#MADRIDCONTIGO, EN SU SECCIÓN @TUYMADRID1 CUENTA LA HISTORIA DE LUCÍA, AFECTADA DE AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER"What could become the first gene therapy to win approval in the United States moved closer to market on Monday, when its developer announced that the medicine had succeeded in a late-stage clinical trial in treating an inherited eye disease that can cause blindness. The developer, Spark Therapeutics, said the treatment had allowed people with […]
Leer Más "EYE TREATMENT CLOSES IN ON BEING THE FIRST GENE THERAPY APPROVED IN U.S.A"Atención amigos con COROIDEREMIA y AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER: La Dra. Natalia Fernandez Fruttero está buscando los casos de COROIDEREMIA y de AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER que se encuentren en Latinoamérica. Ella está trabajando para el grupo científico de Jean Bennett en la Universidad de Pennsylvania que desarrolló el tratamiento que le devolvió la vista […]
Leer Más "STARGARDT APNES ARGENTINA SOLICITA PACIENTES CON COROIDEREMIA Y AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER"Durante la semana del 21 de septiembre está previsto que iniciemos la línea de investigación sobre distrofias de retina hereditarias, que en concreto está enfocada al estudio clínico de cinco patologías: · Enfermedad de Stargardt · Amaurosis congénita de Leber · Acromatopsia · Retinosquisis ligada al cromosoma X · Distrofia de conos Para poder participar […]
Leer Más "LA LÍNEA DE INVESTIGACIÓN SOBRE LAS DISTROFIAS DE RETINA HEREDITARIAS DARÁ COMIENZO EL 21 DE SEPTIEMBRE EN EL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU"
DISCAPACIDAD VISUAL D.O.C.E. (DISCAPACITADOS OTROS CIEGOS DE ESPAÑA) 