LA LÍNEA DE INVESTIGACIÓN SOBRE LAS DISTROFIAS DE RETINA HEREDITARIAS DARÁ COMIENZO EL 21 DE SEPTIEMBRE EN EL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU

Durante la semana del 21 de septiembre está previsto que iniciemos la línea de investigación sobre distrofias de retina hereditarias, que en concreto está enfocada al estudio clínico de cinco patologías: · Enfermedad de Stargardt · Amaurosis congénita de Leber · Acromatopsia · Retinosquisis ligada al cromosoma X · Distrofia de conos Para poder participar […]

Leer Más "LA LÍNEA DE INVESTIGACIÓN SOBRE LAS DISTROFIAS DE RETINA HEREDITARIAS DARÁ COMIENZO EL 21 DE SEPTIEMBRE EN EL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU"

D.O.C.E. APOYA LA INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA EN RARE COMMONS, ¡INSCRÍBETE!

#VAMOS A CONTRIBUIR A LA INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES DE LA #RETINA. INSCRIBE LA TUYA, ¡SOLICÍTALA! SI SOLICITAS TU ENFERMEDAD EN ESTA PLATAFORMA PODRÍA ABRIRSE UNA LÍNEA DE INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA. PERTENECEN AL EQUIPO DE INVESTIGADORES DE SANT JOAN DE DEU (SAN JUAN DE DIOS) CONTACTA Y SUGIERE TU ENFERMEDAD EN EL SIGUIENTE LINK https://www.rarecommons.org/es/form/contacta-sugiere-enfermedad   […]

Leer Más "D.O.C.E. APOYA LA INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA EN RARE COMMONS, ¡INSCRÍBETE!"