Expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Salud Carlos III ((ISCIII) han descubierto que la actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser la causante de algunas formas de microftalmia, una anomalía congénita que causa el 11% de la ceguera infantil en los países desarrollados. Publicado en la revista ‘Development’, el […]

Leer Más "DESCUBREN LA CAUSA DE LA MICROFTALMIA, PATOLOGÍA QUE CAUSA CEGUERA"