Mutaciones en RPGR son responsables de 10-20% de todos los pacientes con Retinosis Pigmentaria y causan una enfermedad grave para la que no hay tratamiento. Esta revisión trata de resumir la comprensión actual de la biología RPGR, incluidas las funciones propuestas en la puerta ciliar que regula el tráfico de proteínas desde y hacia el […]

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