HETEROCROMÍA O SÍNDROME DE WAARDENBURG TIPO 1

El síndrome de Waardenburg (SW) es un trastorno genéticopoco frecuente con una incidencia de 1 por 40000 habitantes. Es originado por mutaciones en múltiples genes como PAX3,MITF, SNAI2 y SOX10; estas alteraciones genéticas ocasionananomalías en el desarrollo de los tejidos derivados de lascélulas de la cresta neural y producen hallazgos fenotípicos característicos como iris de […]

Anuncio publicitario

Leer Más "HETEROCROMÍA O SÍNDROME DE WAARDENBURG TIPO 1"