SANIDAD RETIRA DOS LOTES DE COLIRIO ARTELAC REBALANCE

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha ordenado retirar dos lotes de colirio Artelac Rebalance Monodosis debido a un problema de calidad en su fabricación.

Los lotes que han sido apartados del mercado corresponden a los números 779167 y 779146 (fecha de caducidad Septiembre 19) fabricados por el Dr. Gerhand Mann en Alemania, dado que se ha detectado una disminución del pH y de vitamina B12 (Ciancobalamina). Esto puede ocasionar irritación y escozor ocular en los pacientes que se hayan instilado estas gotas.

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